Zapraszamy do wysłuchania najnowszego odcinka podcastu "Okiem Eksperta", w którym rozmawiamy o zmianach w leczeniu nAMD. Czy leki nowej generacji rzeczywiście zmieniają życie pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem?
Gościem specjalnym odcinka jest prof. dr hab. n. med. Małgorzata Figurska, ekspertka z Kliniki Okulistyki WIM-PIB w Warszawie, która dzieli się wynikami pierwszej przekrojowej analizy leczenia farycymabem (Vabysmo) w polskiej praktyce klinicznej oraz własnymi doświadczeniami.
Zapraszamy do wysłuchania najnowszego odcinka podcastu "Okiem Eksperta", w którym rozmawiamy o zmianach w leczeniu nAMD. Czy leki nowej generacji rzeczywiście zmieniają życie pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem?
Gościem specjalnym odcinka jest prof. dr hab. n. med. Małgorzata Figurska, ekspertka z Kliniki Okulistyki WIM-PIB w Warszawie, która dzieli się wynikami pierwszej przekrojowej analizy leczenia farycymabem (Vabysmo) w polskiej praktyce klinicznej oraz własnymi doświadczeniami.
M-PL-00004756
- Sukces terapeutyczny w liczbach: Jakie zyski liter to powód do zadowolenia w codziennej praktyce?
- Wyróżniający mechanizm działania: Jak mechanizm blokowania dwóch szlaków (VEGF i angiopoetyny-2) pozwala na szybką stabilizację naczyń i redukcję obrzęków.
- Wydłużenie odstępów: Czy realne jest podawanie iniekcji co 12–16 tygodni i jak wpływa to na wydajność ośrodków okulistycznych?
- Bezpieczeństwo przede wszystkim: Analiza incydentalnych zdarzeń zapalnych oraz stabilności ciśnienia wewnątrzgałkowego po podaniu leku.
- Strategia leczenia: Dlaczego farycymab nie powinien być traktowany jako „lek ostatniej szansy”, lecz jako skuteczny pierwszy wybór?
W nAMD czas ma znaczenie. Nie trzeba czekać do momentu, aż w plamce wykształcą się nieodwracalne zmiany, zaniki czy blizny – wtedy żadna terapia nie będzie już skuteczna
– podkreśla prof. Małgorzata Figurska.
Piśmiennictwo do podcastu:
- Figurska M, zaprezentowano podczas konferencji Śląski Meeting Siatkówkowy listopad 2025 https://www.dlalekarzy.roche.pl/obszary-terapeutyczne/okulistyka/okulistyka-aktualnosci/Podsumowanie-wykladow-ROCHE-podczas-konferencji-slaski-Meeting-Siatk-wkowy.html
- Khanani AM, et.al. TENAYA and LUCERNE Investigators. TENAYA and LUCERNE: Two-Year Results from the Phase 3 Neovascular Age-Related Macular Degeneration Trials of Faricimab with Treat-and-Extend Dosing in Year 2. Ophthalmology. 2024 Aug;131(8):914-926. doi: 10.1016/j.ophtha.2024.02.014.
- Wong TY, et.al. YOSEMITE and RHINE Investigators. Faricimab Treat-and-Extend for Diabetic Macular Edema: Two-Year Results from the Randomized Phase 3 YOSEMITE and RHINE Trials. Ophthalmology. 2024 Jun;131(6):708-723. doi: 10.1016/j.ophtha.2023.12.026.
- Sheth V, et.al. Four-Year Outcomes of Faricimab▼ in nAMD: Safety and Efficacy Results From the AVONELLE-X Long-Term Extension Trial. Zaprezentowano podczas Euretina 2025; dostępne na medically.roche.com
- Parravano M, et.al. 12-Month Real-World Clinical and Anatomical Outcomes With Faricimab▼ in Patients With nAMD or DME From a Global, Prospective Observational Study: The VOYAGER Study. Zaprezentowano podczas Floretina 2025; dostępne na medically.roche.com
- Sheth VS, et.al. Four-Year Outcomes of Faricimab in Diabetic Macular Edema: Results From the RHONE-X Extension Trial. Ophthalmology. 2026 Jan 12:S0161-6420(26)00004-7. doi: 10.1016/j.ophtha.2026.01.001.
- Montesel A, et.al. INTRAOCULAR INFLAMMATION ASSOCIATED WITH FARICIMAB THERAPY: One-Year Real-World Outcomes. Retina. 2025 May 1;45(5):827-832. doi: 10.1097/IAE.0000000000004394.
- Grimaldi G, et.al. One-Year Outcomes after Switching to Faricimab in Eyes with Pretreated Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Swiss Retina Research Network Report. Ophthalmol Retina. 2025 Sep;9(9):838-847. doi: 10.1016/j.oret.2025.03.015.
- Matsumoto H, et.al. Loading phase outcomes of intravitreal aflibercept 8 mg for treatment-naïve neovascular age-related macular degeneration. Jpn J Ophthalmol. 2025 Nov;69(6):911-917. doi: 10.1007/s10384-025-01229-9.
- Binder KE, et.al. Noninfectious Intraocular Inflammation After Intravitreal Aflibercept. JAMA Ophthalmol. 2025 Jun 1;143(6):499-506. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2025.0969
- Nowroozzadeh MH, Hajipourkhorasani M. Increased Risk of Retinal Vasculitis May Be Associated with Aflibercept 8 mg: A Pharmacovigilance Analysis of the FAERS Database. Ocul Immunol Inflamm. 2025 Aug;33(6):1056-1058. doi: 10.1080/09273948.2025.2476061
- Regula JT, et.al. Targeting key angiogenic pathways with a bispecific CrossMAb optimized for neovascular eye diseases. EMBO Mol Med. 2016 Nov 2;8(11):1265-1288. doi: 10.15252/emmm.201505889. Erratum in: EMBO Mol Med. 2019 May;11(5):e10666. doi: 10.15252/emmm.201910666
▼Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacjio bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz2.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 28, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym
www.roche.pl/kontakt/bezpieczenstwo-produktow/zglaszanie-dzialan-niepozadanych.
Aktualna charakterystyka produktu leczniczego Vabysmo znajduje się na stronie roche.pl
Skrócona informacja o produkcie leczniczym dostępna jest pod adresem https://go.roche.com/VabysmoAPI