Na podstawie wyników badania GiACTA, lek RoActemra został:
- Uznany za terapię przełomową przez FDA w 2016 r.13
- Zatwierdzony przez FDA w maju 2017 r.14
- Zatwierdzony przez EMA we wrześniu 2017 r.15
- Zalecana dawka wynosi 162 mg podawana podskórnie, raz w tygodniu, w skojarzeniu z leczeniem glikokortykosteroidami, w malejących dawkach.
- Produkt RoActemra® może być stosowany w monoterapii po zakończeniu stosowania glikokortykosteroidów.16
- Produkt RoActemra jest wskazany w leczeniu olbrzymiokomórkowego zapalenia tętnic (GCA) u dorosłych pacjentów.