Nowe rekomendacje ESMO, 20213
Nowe rekomendacje NCCN, 20214
Dawkowanie
- stała dawka 1200 mg podawana we wlewie co 3 tygodnie
- pierwszy wlew powinien trwać conajmniej 60 minut, jeśli pierwszy wlew jest dobrze tolerowany, wszystkie kolejne mozna podawać przez 30 minut.
- nie jest konieczne stosowanie premedykacji
- stężenie docelowe roztworu powinno wynosić pomiędzy 3,2 mg/ml a 16,8 mg/ml
- stosowanie wbudowanych filtrów membranowych jest opcjonalne
Jesli doszło do pominięcia zaplanowanej dawki leku Tecentriq®, należy podać ją tak szybko, jak to możliwe. Zaleca się nie czekać do czasu podawania kolejnej zaplanowanej dawki.
Trzeba dostosować schemat podawania leku tak, aby zachować 3-tygodniowe odstępy pomiędzy dawkami.
Trzeba dostosować schemat podawania leku tak, aby zachować 3-tygodniowe odstępy pomiędzy dawkami.
W praktyce oznacza to, że nie ma konieczności użycia stałej objętości rozpuszczalnika (250 ml 0,9% NaCl).
W zależności od potrzeb dopuszcza się użycie róznych objętości rozpuszczalnika (0,9%NaCl) w zakresie od 51,4 ml do 355 ml.
Postepowanie w szczególnych populacjach pacjentów
 |
Osoby w podeszlym wieku
Nie ma koniecznosci dostosowania dawki produktu leczniczego Tecentriq u pacjentów w wieku .65 lat. |
 |
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek. |
 |
Zaburzenia czynności wątroby
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnym zaburzeniem czynności wątroby. |
Materiały do pobrania
Piśmiennictwo:
- Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 21 czerwca 2021 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 lipca 2021 r.
- Aktualna charakterystyka produktu leczniczego Tecentriq®
- Dingemans AMC et al. Ann Oncol 2021; 32(7):839-853
- NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: DRPv3.2021
M-PL-00001179