Roche Navigation Menu Strona główna : Strona główna
  • Kontakt
  • Szukaj...
Roche
  • W górę
  • Start
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Start
    • Produkty
      Produkty Przegląd
      • Onkologia
      • Cotellic®▼+ Zelboraf®
      • Erivedge®
      • Gazyvaro
      • Herceptin®
      • Kadcyla
      • MabThera® SC
      • Perjeta®
      • Polivy®▼
      • Tecentriq®
      • Stwardnienie rozsiane
      • Ocrevus®▼
      • Hemofilia
      • Hemlibra®▼
      • Reumatologia
      • RoActemra - ChPL
      • Rdzeniowy zanik mięśni
      • Evrysdi
      • Okulistyka
      • Vabysmo®▼
      • Choroby zakaźne
      • Ronapreve▼
      • Tamiflu®
      • Pozostałe produkty A-Z
      • Mircera®
    • Obszary terapeutyczne
      Obszary terapeutyczne Przegląd
      • Rak Płuca
      • 7 minut z Ekspertem - Rak Płuca
      • Diagnostyka Raka Płuca
      • Okulistyka
      • Roche w okulistyce
      • Angiopoetyna
      • Stabilność naczyniowa
      • Eye on travel
      • Kontakt
      • Rak Wątrobowokomórkowy
      • Reumatoidalne zapalenie stawów
      • Profile pacjentów
      • Okiem Eksperta
      • Podcast
    • Materiały edukacyjne
      Materiały edukacyjne Przegląd
    • Informacja medyczna
      Informacja medyczna Przegląd
    • Bezpieczeństwo farmakoterapii
      Bezpieczeństwo farmakoterapii Przegląd
    • Profilowanie genomowe
      Profilowanie genomowe Przegląd
    • Lekarz Rezydent
      Lekarz Rezydent Przegląd
    • RDTL
      RDTL Przegląd
    • Start
    • Produkty
      • Onkologia
        • Cotellic®▼+ Zelboraf®
        • Erivedge®
        • Gazyvaro
        • Herceptin®
        • Kadcyla
        • MabThera® SC
        • Perjeta®
        • Polivy®▼
        • Tecentriq®
      • Stwardnienie rozsiane
        • Ocrevus®▼
      • Hemofilia
        • Hemlibra®▼
      • Reumatologia
        • RoActemra - ChPL
      • Rdzeniowy zanik mięśni
        • Evrysdi
      • Okulistyka
        • Vabysmo®▼
      • Choroby zakaźne
        • Ronapreve▼
        • Tamiflu®
      • Pozostałe produkty A-Z
        • Mircera®
    • Obszary terapeutyczne
      • Rak Płuca
        • 7 minut z Ekspertem - Rak Płuca
        • Diagnostyka Raka Płuca
      • Okulistyka
        • Roche w okulistyce
        • Angiopoetyna
        • Stabilność naczyniowa
        • Eye on travel
        • Kontakt
      • Rak Wątrobowokomórkowy
      • Reumatoidalne zapalenie stawów
        • Profile pacjentów
        • Okiem Eksperta
        • Podcast
    • Materiały edukacyjne
    • Informacja medyczna
    • Bezpieczeństwo farmakoterapii
    • Profilowanie genomowe
    • Lekarz Rezydent
    • RDTL
    • Kontakt
    Zamknij

    1 - of Wyniki wyszukiwania dla ""

    No results

    Polivy banner
    • Polivy®▼
    • Skuteczność
    • Dawkowanie
    • Bezpieczeństwo
    • Przydatne linki
    • Aktualna ChPL
    • Więcej
      • Skuteczność
      • Dawkowanie
      • Bezpieczeństwo
      • Przydatne linki
      • Aktualna ChPL

    Jesteś tutaj

    1. Produkty
    2. Onkologia
    3. Polivy®▼
    4. Dawkowanie

    Dawkowanie

     

    • POLIVY podawany jest w skojarzeniu z rytuksymabem i bendamustyną w 6 cyklach leczenia. 
    • Każdy cykl trwa 21 dni. 
    • POLIVY, rytuksymab, bendamustyna – mogą być podawane w dowolnej kolejności.
    Polivy - dawkowanie - cykl
    Polivy - dawkowanie - uwagi

    * Jeśli u pacjenta wystąpi neuropatia obwodowa, lekarz może zmniejszyć dawkę leku do 1,4 mg/kg mc.

     

    Opóźnienie lub pominięcie przyjęcia dawek leku

    Jeśli planowana dawka produktu leczniczego POLIVY zostanie pominięta, należy podać ją tak szybko, jak to możliwe, a następnie dostosować harmonogram podawania leku w taki sposób, by utrzymać 21-dniowe odstępy pomiędzy dawkami.

     

    Premedykacja

    Polivy - dawkowanie - premedykacja

    Profilaktyka

    Polivy - dawkowanie - profilaktyka

    Czas wlewu

    Polivy - dawkowanie - czas wlewu

    Należy zmniejszyć szybkość wlewu lub przerwać wlew produktu leczniczego POLIVY, jeśli u pacjenta wystąpi reakcja związana z infuzją. Podawanie produktu POLIVY należy natychmiast przerwać i na stałe zakończyć, jeśli u pacjenta wystąpi reakcja zagrażająca życiu.

     

    Modyfikacja dawki

    Modyfikacja dawki lub zakończenie podawania produktu POLIVY w przypadku wystąpienia reakcji związanych z wlewem (IRR)

    Polivy - dawkowanie - modyfikacja dawki IRR

    Modyfikacja dawki lub zakończenie podawania produktu POLIVY w przypadku wystąpienia neuropatii obwodowej (PN)

    Polivy - dawkowanie - modyfikacja dawki PN

    Modyfikacja dawki POLIVY, bendamustyny i rytuksymabu w przypadku wystąpienia mielosupresji

    Polivy - dawkowanie - modyfikacja dawki mielosupresja

    1 Jeśli pierwotną przyczną jest chłoniak, zmniejszenie dawki bendamustyny może nie być konieczne.

    Zalecana dawka

    Polivy - dawkowanie - zalecana dawka

    Sposób podania

     

    Produkt leczniczy POLIVY:

    • musi być rozpuszczony i rozcieńczony przy zachowaniu zasad aseptyki, przez fachowy personel medyczny 
    • podawany jest w infuzji dożylnej przez oddzielną linię infuzyjną.
      * Nie wolno podawać w szybkim wstrzyknięciu dożylnym lub w bolusie.

    * Linia infuzyjna wyposażona jest w jałowy, niepirogenny, wbudowany lub dołączany filtr o niskim stopniu wiązania z białkami (o średnicy porów 0,2 lub 0,22 mikrometra) i cewnik.

    Materiały do pobrania

    Ulotka POLIVY – dla lekarzy

    Pobierz plik

    Ulotka POLIVY – dla pielęgniarek

    Pobierz plik

    Ulotka POLIVY – dla farmaceutów

    Pobierz plik

    Piśmiennictwo

    1. Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego POLIVY znajduje się na stronie www.roche.pl

    M-PL-00001295

     

    Banner Polivy (M-PL-00001724)

    Piśmiennictwo:

    *Chorzy nie kwalifikujący się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych

    1. Aktualna Charakterystyka Produktu leczniczego POLIVY znajduje sie na stronie www.roche.pl

    ▼Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacjio bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 28, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych.

    Uwaga

    Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

    Tak Nie
    • © 2023
    • 19.01.2023
    • Polityka prywatności
    • Nota prawna
    • Cookie settings

    Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. Informacje publikowane na Portalu stanowią reklamę produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz. U. 2021 poz. 974). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl dostępne są wyłacznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.