Dawkowanie
- POLIVY podawany jest w skojarzeniu z rytuksymabem i bendamustyną w 6 cyklach leczenia.
- Każdy cykl trwa 21 dni.
- POLIVY, rytuksymab, bendamustyna – mogą być podawane w dowolnej kolejności.
* Jeśli u pacjenta wystąpi neuropatia obwodowa, lekarz może zmniejszyć dawkę leku do 1,4 mg/kg mc.
Opóźnienie lub pominięcie przyjęcia dawek leku
Jeśli planowana dawka produktu leczniczego POLIVY zostanie pominięta, należy podać ją tak szybko, jak to możliwe, a następnie dostosować harmonogram podawania leku w taki sposób, by utrzymać 21-dniowe odstępy pomiędzy dawkami.
Premedykacja
Profilaktyka
Czas wlewu
Należy zmniejszyć szybkość wlewu lub przerwać wlew produktu leczniczego POLIVY, jeśli u pacjenta wystąpi reakcja związana z infuzją. Podawanie produktu POLIVY należy natychmiast przerwać i na stałe zakończyć, jeśli u pacjenta wystąpi reakcja zagrażająca życiu.
Modyfikacja dawki
Modyfikacja dawki lub zakończenie podawania produktu POLIVY w przypadku wystąpienia reakcji związanych z wlewem (IRR)
Modyfikacja dawki lub zakończenie podawania produktu POLIVY w przypadku wystąpienia neuropatii obwodowej (PN)
Modyfikacja dawki POLIVY, bendamustyny i rytuksymabu w przypadku wystąpienia mielosupresji
1 Jeśli pierwotną przyczną jest chłoniak, zmniejszenie dawki bendamustyny może nie być konieczne.
Zalecana dawka
Sposób podania
Produkt leczniczy POLIVY:
- musi być rozpuszczony i rozcieńczony przy zachowaniu zasad aseptyki, przez fachowy personel medyczny
- podawany jest w infuzji dożylnej przez oddzielną linię infuzyjną.
* Nie wolno podawać w szybkim wstrzyknięciu dożylnym lub w bolusie.
* Linia infuzyjna wyposażona jest w jałowy, niepirogenny, wbudowany lub dołączany filtr o niskim stopniu wiązania z białkami (o średnicy porów 0,2 lub 0,22 mikrometra) i cewnik.
Materiały do pobrania
Ulotka POLIVY – dla lekarzy
Ulotka POLIVY – dla pielęgniarek
Ulotka POLIVY – dla farmaceutów
Piśmiennictwo
1. Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego POLIVY znajduje się na stronie www.roche.pl
M-PL-00001295
Banner Polivy (M-PL-00001724)
Piśmiennictwo:
*Chorzy nie kwalifikujący się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych
1. Aktualna Charakterystyka Produktu leczniczego POLIVY znajduje sie na stronie www.roche.pl
▼Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacjio bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39 B, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych.