Roche Navigation Menu Strona główna : Strona główna
  • Kontakt
  • Szukaj...
Roche
  • W górę
  • Start
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Start
    • Produkty
      Produkty Przegląd
      • Onkologia
      • Cotellic®▼+ Zelboraf®
      • Erivedge®
      • Gazyvaro
      • Herceptin®
      • Kadcyla
      • MabThera® SC
      • Perjeta®
      • Polivy®▼
      • Tecentriq®
      • Stwardnienie rozsiane
      • Ocrevus®▼
      • Hemofilia
      • Hemlibra®▼
      • Reumatologia
      • RoActemra - ChPL
      • Rdzeniowy zanik mięśni
      • Evrysdi
      • Okulistyka
      • Vabysmo®▼
      • Choroby zakaźne
      • Ronapreve▼
      • Tamiflu®
      • Pozostałe produkty A-Z
      • Mircera®
    • Obszary terapeutyczne
      Obszary terapeutyczne Przegląd
      • Rak Płuca
      • 7 minut z Ekspertem - Rak Płuca
      • Diagnostyka Raka Płuca
      • Okulistyka
      • Roche w okulistyce
      • Angiopoetyna
      • Stabilność naczyniowa
      • Eye on travel
      • Kontakt
      • Rak Wątrobowokomórkowy
      • Reumatoidalne zapalenie stawów
      • Profile pacjentów
      • Okiem Eksperta
      • Podcast
    • Materiały edukacyjne
      Materiały edukacyjne Przegląd
    • Informacja medyczna
      Informacja medyczna Przegląd
    • Bezpieczeństwo farmakoterapii
      Bezpieczeństwo farmakoterapii Przegląd
    • Profilowanie genomowe
      Profilowanie genomowe Przegląd
    • Lekarz Rezydent
      Lekarz Rezydent Przegląd
    • RDTL
      RDTL Przegląd
    • Start
    • Produkty
      • Onkologia
        • Cotellic®▼+ Zelboraf®
        • Erivedge®
        • Gazyvaro
        • Herceptin®
        • Kadcyla
        • MabThera® SC
        • Perjeta®
        • Polivy®▼
        • Tecentriq®
      • Stwardnienie rozsiane
        • Ocrevus®▼
      • Hemofilia
        • Hemlibra®▼
      • Reumatologia
        • RoActemra - ChPL
      • Rdzeniowy zanik mięśni
        • Evrysdi
      • Okulistyka
        • Vabysmo®▼
      • Choroby zakaźne
        • Ronapreve▼
        • Tamiflu®
      • Pozostałe produkty A-Z
        • Mircera®
    • Obszary terapeutyczne
      • Rak Płuca
        • 7 minut z Ekspertem - Rak Płuca
        • Diagnostyka Raka Płuca
      • Okulistyka
        • Roche w okulistyce
        • Angiopoetyna
        • Stabilność naczyniowa
        • Eye on travel
        • Kontakt
      • Rak Wątrobowokomórkowy
      • Reumatoidalne zapalenie stawów
        • Profile pacjentów
        • Okiem Eksperta
        • Podcast
    • Materiały edukacyjne
    • Informacja medyczna
    • Bezpieczeństwo farmakoterapii
    • Profilowanie genomowe
    • Lekarz Rezydent
    • RDTL
    • Kontakt
    Zamknij

    1 - of Wyniki wyszukiwania dla ""

    No results

    • Perjeta®
    • Historia
    • Diagnostyka
    • Mechanizm
    • Skuteczność
    • Finansowanie
    • Publikacje
    • FAQ
    • Dla chirurga
    • Programher2plus
    • Więcej
      • Historia
      • Diagnostyka
      • Mechanizm
      • Skuteczność
      • Finansowanie
      • Publikacje
      • FAQ
      • Dla chirurga
      • Programher2plus

    Jesteś tutaj

    1. Produkty
    2. Onkologia
    3. Perjeta®
    4. FAQ

     

    Najczęstsze pytania dotyczące leku Perjeta

     

    W jakim typie raka piersi stosuje się lek Perjeta®?

    Wskazaniem do stosowania leku Perjeta® jest przerzutowy lub nieresekcyjny, miejscowo nawrotowy rak piersi wykazujący nadmierną ekspresję lub amplifikację genu HER2, potwierdzoną odpowiednimi badaniami (metodą immunohistochemiczną [IHC] lub fluorescencyjną hybrydyzacją in situ [FISH]).

    U jakich chorych na HER2-dodatniego raka piersi można zastosować terapię lekiem Perjeta®?

    Lek Perjeta® jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem u dorosłych chorych na raka piersi z przerzutami lub z nieresekcyjną wznową miejscową, którzy nie byli wcześniej leczeni za pomocą terapii przeciw-HER2 lub chemioterapii choroby przerzutowej.

    Czy można stosować lek Perjeta® u chorej, którą leczono trastuzumabem z powodu przerzutowego raka piersi?

    Nie. Lek Perjeta® stosuje się wyłącznie u chorych, u których nie stosowano wcześniej terapii anty-HER2 z powodu rozsiewu raka piersi.

    Czy lek Perjeta® podaje się w skojarzeniu z innymi lekami?

    Tak. Lek Perjeta® stosuje się w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem.

    Na jakie działanie niepożądane ze strony układu krążenia należy zwracać szczególną uwagę stosując lek Perjeta®?

    Lek Perjeta® może wywoływać zaburzenia pracy serca o charakterze niewydolności lewokomorowej serca. U leczonych chorych należy oceniać frakcję wyrzutową lewej komory serca (LVEF) przed rozpoczęciem terapii lekiem Perjeta® i co trzy cykle w trakcie leczenia.

    Jakie są inne najczęstsze działania niepożądane leku Perjeta®, stosowanego w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem?

    Najczęstszymi działaniami niepożądanymi leku Perjeta®, podawanego z trastuzumabem i docetakselem u chorych na uogólnionego raka piersi, są:

    • biegunka,
    • wypadanie włosów,
    • neutropenia,
    • nudności,
    • zmęczenie,
    • wysypka,
    • neuropatie obwodowe.

    W jakich dawkach należy podawać lek Perjeta® oraz pozostałe lekiwchodzące w skład schematu, który stosowano w rejestracyjnym badaniu CLEOPATRA?

    Lek Perjeta® podaje się co 3 tygodnie. Zalecana początkowa dawka nasycająca leku Perjeta® wynosi 840 mg podawanych w 60-minutowym wlewie dożylnym, następnie lek podaje się w dawkach podtrzymujących 420 mg, w 30-60 minutowych wlewach.

    Zalecana dawka nasycająca trastuzumabu podawanego w skojarzeniu z lekiem Perjeta® wynosi 8 mg/kg masy ciała we wlewie dożylnym, następnie trastuzumab podawany jest co 3 tygodnie w dawce podtrzymującej 6 mg/kg masy ciała.

    Zalecana początkowa dawka docetakselu podawanego w skojarzeniu z lekiem Perjeta® i trastuzumabem wynosi 75 mg/m2, podawana dożylnie co 3 tygodnie. Dawkę docetakselu można zwiększyć do 100 mg/m2 w kolejnych cyklach, jeśli dawka początkowa była dobrze tolerowana.

    Czy leki wchodzące w skład zalecanego schematu (pertuzumab + trastuzumab + docetaksel) należy podawać w określonej kolejności?

    Przeciwciała monoklonalne i docetaksel należy podawać sekwencyjnie. Lek Perjeta® i trastuzumab można podawać w dowolnej kolejności. Natomiast docetaksel należy stosować po zakończeniu wlewów leku Perjeta® i trastuzumabu.

    Czy lek Perjeta® można stosować w ciąży?

    Lek Perjeta® nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują antykoncepcji. Stosowanie leku Perjeta® w ciąży może doprowadzić do poronienia lub poważnych wad płodu. Dlatego chorym należy zwrócić uwagę, aby stosowały skuteczną antykoncepcję w trakcie i sześć miesięcy po zakończeniu terapii lekiem Perjeta®.

    Czy lek Perjeta® można stosować u chorych w każdym wieku?

    Skuteczność i bezpieczeństwo leku Perjeta® są podobne w każdej grupie wiekowej dorosłych chorych. Wiek nie jest przeciwwskazaniem do stosowania leku Perjeta®.

    W jakich sytuacjach należy przerwać terapię lekiem Perjeta®?

    Terapię lekiem Perjeta® należy przerwać, gdy:

    • występują objawy przedmiotowe i podmiotowe wskazujące na zastoinową niewydolność serca,
    • nastąpiło zmniejszenie LVEF do poziomu poniżej 40%,
    • gdy LVEF wynosi 40-45% i jednocześnie doszło do zmniejszenie jej wartości o ≥10 punktów procentowych poniżej wartości sprzed leczenia.

    Lek Perjeta® i trastuzumab można zacząć stosować ponownie, jeśli wartość LVEF wróciła do poziomu >45% lub poziomu 40-45%, związanego ze spadkiem <10% poniżej wartości sprzed leczenia.

    Badania kliniczne wykazały korzyść ze stosowania leku Perjeta® w ramach przedoperacyjnej terapii u chorych na HER2-dodatniego raka piersi – czy mogę zastosować go w takiej sytuacji klinicznej?

    Lek Perjeta® posiada rejestrację europejską (European Medicines Agency - EMA) w przerzutowym i miejscowo nawrotowym HER2-dodatnim raku piersi.

    Charakterystyka produktu leczniczego

    Uwaga

    Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

    Tak Nie
    • © 2023
    • 19.01.2023
    • Polityka prywatności
    • Nota prawna
    • Cookie settings

    Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. Informacje publikowane na Portalu stanowią reklamę produktów leczniczych w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz. U. 2021 poz. 974). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl dostępne są wyłacznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.