Skuteczność

Cotellic®▼

W badaniu coBRIM wykazano wyższą skuteczność terapii skojarzonej prowadzonej przy zastosowaniu leków Cotelic i Zelboraf niż monoterapii u chorych na zaawansowanego czerniaka BRAF(+)

Dołączenie leku Cotellic do leku Zelboraf wpłynęło na poprawę wyników przeżycia całkowitego

Około 90% pacjentów BRAF(+) poddanych terapii skojarzonej lekami Cotellic i Zelboraf uzyskało korzyść kliniczną

Piśmiennictwo

1. Ascierto PA et al. Cobimetinib combined with vemurafenib in advanced BRAFV600-mutant melanoma (coBRIM): updated eﬃcacy results from a randomised, double-blind, phase 3 trial; Lancet Oncol 2016; Volume 17, No. 9, p1248–1260, September 2016

Charakterystyka produktu leczniczego Cotellic

Zelboraf®

W badaniu rejestracyjnym BRIM3 będącym badaniem fazy III porównującym skuteczność leczenia pierwszej linii (wemurafenib vs dakarbazyna) u chorych z zaawansowanym czerniakiem, wykazano:

• Dłuższy czas przeżycia bez progresji choroby w grupie leczonej wemurafenibem

• Dłuższy czas przeżycia całkowitego u pacjentów leczonych wemurafenibem

Piśmiennictwo:

1. McArthur GA i wsp. Safety and efficacy of vemurafenib in BRAFV600E and BRAFV600K mutation-positive melanoma (BRIM-3): extended follow-up of a phase 3, randomised, open-label study. Lancet Oncol 2014; 15: 323–332.

Charakterystyka produktu leczniczego Zelboraf

Uwaga

Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 39 B, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

Tak Nie