22-23 marca odbyła się w Warszawie konferencja „AcadEMI1 - Hemlibra w praktyce klinicznej”. Komitet Naukowy pod kierownictwem prof. dr hab. n. med. Jerzego Windygi postawił sobie za cel, aby lekarze zaangażowani w program badań klinicznych leku mogli jak najlepiej przekazać swoje doświadczenia. Ze względu na nowatorskie działanie leku, a także duże zaangażowanie polskich naukowców w badania kliniczne - pojawiało się wiele pytań i okazji do dzielenia się wiedzą.
Pierwszy dzień konferencji – Hemlibra w badaniach klinicznych
Konferencję otworzył Dyrektor Generalny Roche Polska – Wiktor Janicki, który przedstawił pokrótce historię Roche, jako firmy konsekwentnie poszukującej innowacji w służbie pacjenta. Płynnie rozwinął to Kierownik Produktu Maciej Orłowski, który podkreślił jak ważne i przełomowe dla Roche jest dostarczenie Hemlibry do polskich pacjentów. Prof. Jerzy Windyga uroczyście otwierając konferencję podkreslił, że wyniki obserwowane przez polskich badaczy w badaniach klinicznych HAVEN1, HAVEN 3 i HAVEN 4 są prawdziwie przelomowe.
Piątkowe popołudnie upłynęło na omówieniu przez ekspertów:
- innowacyjnego mechanizmu działania leku emicizumab - prof. dr hab. n. med. Wojciech Młynarski
- programu badawczego leku Hemlibra i wkładu polskich ośrodków w jego rozwój - prof. dr hab. n. med. Maria Podolak-Dawidziak
- leczenia Hemlibrą dorosłych pacjentów z hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Badanie Haven 1 - prof. dr hab. n. med. Magdalena Łętowska
- leczenia dzieci z hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Badanie Haven 2 - prof. dr hab. n. med. Paweł Łaguna
- zabiegów operacyjnych u pacjentów otrzymujących lek Hemlibra - prof. dr hab. n. med. Krzysztof. Chojnowski
- miejsca leku Hemlibra w Narodowym programie leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2019-2023 - prof. dr hab. n. med. Krystyna Zawilska
Piątkową część spotkania zakończyła prezentacja pacjenta dotycząca bardziej praktycznych aspektów profilaktyki w hemofilii.
Drugi dzień konferencji – Pacjent w centrum zainteresowania
Drugiego dnia prezentujący skupili się na praktycznych aspektach leczenia lekiem Hemlibra.
Poruszane były:
- zasady diagnostyki laboratoryjnej u pacjenta otrzymującego lek Hemlibra - dr n. med. Edyta Odnoczko
- opisy przypadków pacjentów otrzymujących lek Hemlibra - dr n. med. Ewa Stefańska-Windyga
- kwestie zasadności ITI w erze emicizumabu - prof. dr hab. n. med. Tomasz. Urasiński
- zasady włączenia leku – na podstawie opisów pacjentów otrzymujących lek Hemlibra - dr n. med Joanna Zdziarska
- profilaktyka lekiem Hemlibra u pacjentów z hemofilią A niepowikłaną i powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Badanie Haven 3, badanie Haven 4 - prof. dr hab. n. med. Jacek Treliński
Konferencje podsumował prof. dr hab. n. med. Jerzy Windyga dziękując wszystkim za zaangażowanie i liczne pytania w trakcie konferencji. Pan profesor wyraził nadzięję, że jest to dopiero początek praktycznych spotkań pod szyldem AcadEMI.
Zapraszamy do zapoznania się z prezentacjami z wydarzenia:
-
- Emicizumab – innowacyjny mechanizm działania leku - prof. dr hab. n. med. Wojciech Młynarski
- Program badawczy leku Hemlibra i wkład polskich ośrodków w jego rozwój - prof. dr hab. n. med. Maria Podolak-Dawidziak
- Lek Hemlibra u dorosłych pacjentów z hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Badanie Haven 1 - prof. dr hab. n. med. Magdalena Łętowska
- Hemlibra u dzieci z hemofilią A powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Badanie Haven 2 - prof. dr hab. n. med. Paweł Łaguna
- Zabiegi operacyjne u pacjentów otrzymujących lek Hemlibra - prof. dr hab. n. med. Krzysztof. Chojnowski
- Lek Hemlibra w Narodowym programie leczenia chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne na lata 2019-2023 - prof. dr hab. n. med. Krystyna Zawilska
- Profilaktyka lekiem Hemlibra z perspektywy pacjenta - Artur Puzio
- Zasady diagnostyki laboratoryjnej u pacjenta otrzymującego lek Hemlibra - dr n. med. Edyta Odnoczko
- Opisy przypadków pacjentów otrzymujący lek Hemlibra – doświadczenia własne - dr n. med. Ewa Stefańska-Windyga
- Czy ITI w erze emicizumabu? – za i przeciw - prof. dr hab. n. med. Tomasz. Urasiński
- Opisy przypadków pacjentów otrzymujących lek Hemlibra – zasady włączenia leku - dr n. med Joanna Zdziarska
- Profilaktyka lekiem Hemlibra u pacjentów z hemofilią A niepowikłaną i powikłaną inhibitorem czynnika VIII. Badanie Haven 3, badanie Haven 4 - prof. dr hab. n. med. Jacek Treliński
- Lek Hemlibra w leczeniu chorych na hemofilię A - podsumowanie spotkania - prof. dr hab. n. med. Jerzy Windyga
PL/HEM/1903/0010