Mechanizm działania

Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba demielinizacyjna centralnego układu nerwowego, charakteryzująca się stałą aktywnością procesu chorobowego, zależną od wzajemnej interakcji limfocytów T i limfocytów B^1-3.

Limfocyty B wpływają na wiele etapów patomechanizmu SM^4-10. Podczas ich rozwoju na powierzchni komórek dochodzi do ekspresji specyficznych białek transbłonowych – antygenów różnicowania komórkowego (CD), które są obecne na różnych etapach rozwoju limfocytów B^11-12. Odgrywają one istotną rolę w różnicowaniu limfocytów B, transdukcji sygnału odpowiedzi immunologicznej i regulacji wytwarzania cytokin. Antygen CD20 jest markerem specyficznych subpopulacji limfocytów B odgrywających istotną rolę w patogenezie i przebiegu SM^11,14,15.

Szczegółowo rolę limfocytów B w patogenezie SM wyjaśnia FILM:

Charakterystyka produktu leczniczego

UWAGA!

▼ Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 39 B, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych.

Referencje:

Frisullo G, et al. J Neuroimmunol 2012;249(1–2):112–6.
Ireland SJ, et al. Autoimmunity 2012;45(5):400–14.
Palanichamy A, et al. Sci Transl Med 2014;6(248):248ra106.
Bar-Or A. Semin Neurol 2008;28(1):29–45.
Crawford A, et al. J Immunol 2006;176(6):3498–506.
Bar-Or A, et al. Ann Neurol 2010;67(4):452–61.
Duddy M, et al. J Immunol 2007;178(10):6092–9.
Weber MS, et al. Biochim Biophys Acta 2011;1812(2):239–45.
Serafi ni B, et al. Brain Pathol 2004;14(2):164–74.
Magliozzi R, et al. Ann Neurol 2010;68(4):477–93.
Pescovitz MD. Am J Transplant 2006;6(5 pt 1):859–66.
Krumbholz M, et al. Nat Rev Neurol 2012;8(11):613–23.
Hauser SL. Mult Scler 2015;21(1):8–21.
Leandro MJ, et al. Arthritis Rheum 2006;54(2):613–20.
Di Lillo DJ, et al. J Immunol 2008;180(1):361–71.

PL/OCRE/1808/0044