Skuteczność

I linia NDRP– badanie IMpower110
IMpower110 Schemat badania

IMpower110 Wyjściowa charakterystyka pacjentów

IMpower110: u około 1/3 chorych ekspresja PD-L1≥50%

IMpower110: OS w grupie PD-L1≥50%

Piśmiennictwo:

Herbst RS, et al. N Engl J Med 2020

Spigel, et al. ESMO 2019 (Abs LBA78)

II linia NDRP – badanie OAK
IMpower110 Schemat badania

Badanie OAK - charakterystyka badanej populacji

OAK: 27% redukcja ryzyka zgonu w populacji ITT – niezaleznie od poziomu ekspresji PD-L1

OAK: wydłużenie OS w grupie leczonej atezolizumabem niezależnie od typu histologicznego

OAK: Korzyść w zakresie OS niezależnie od poziomu ekspresji PD-L1

Piśmiennictwo:

Rittmeyer A et al. Lancet 2017; 389: 255–65

I linia DRP – badanie IMpower133
IMpower133: Schemat badania

IMpower133: Ponad 30% pacjentów żyje nadal po 18 miesiącach obserwacji

IMpower133: Wyniki w zakresie OS

IMpower133: Analiza leczenia podtrzymującego

IMpower133: Zwiększenie różnicy w medianie OS do ponad 4 miesięcy

Piśmiennictwo:

Horn L. et al. NEJM 2018;379:2220-9

Liu S et al. J Clin Oncol 2021; 39:619-30

Reck, et al. WCLC 2020 Abs OA11.06

ChPL z dnia 23 lutego 2022

Uwaga

Oświadczam, że jestem lekarzem medycyny, farmaceutą lub osobą prowadzącą obrót produktami leczniczymi. Podmiotem odpowiedzialnym za treści zamieszczone na portalu internetowym dlalekarzy.roche.pl jest spółka Roche Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, ul. Domaniewska 28, 02-672, KRS: 0000118292. UWAGA! Portal ten zawiera treści będące reklamą produktów leczniczych wydawanych jedynie na podstawie recepty w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. jedn.: Dz.U. 2008, Nr 45, poz 271 z późn. zm.) („Prawo farmaceutyczne”). Zasoby portalu internetowego dlalekarzy.roche.pl są dostępne jedynie dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk NIE. (t.jedn.: Dz.U. 2017 poz. 2211 ze zm.).

Tak Nie

M-PL-00002984