Rola IL-6 w NMOSD
Interleukina 6 (IL-6) odgrywa kluczową rolę w rozwoju NMOSD
Uważa się, że produkt leczniczy ENSPRYNG blokuje szlaki sygnałowe interleukiny 6 (IL-6), która odgrywa kluczową rolę w patogenezie NMOSD
Stężenia IL-6 mogą wskazywać na rzut NMOSD
W trakcie trwającego 2 lata okresu obserwacji wyższe stężenia IL-6 w punkcie początkowym były skorelowane z ryzykiem klinicznego rzutu choroby
Referencje:
- Aktualna Charakterystyka Produktu Leczniczego Enspryng dostępna na stronie www.roche.pl
- Traboulsee A., Greenberg B.M., Bennett J.L. i wsp. Safety and efficacy of satralizumab monotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomised, double-blind, multicenter, placebo- controlled phase 3 trial.. Lancet Neurol. 2020;19(6):402–412.
- Yamamura T., Kleiter I., Fujihara K. i wsp. Trial of satralizumab in neuromyelitis optica spectrum disorder. N Engl J Med. 2019;381(22):2114–2124.
▼Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacjio bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 28, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych.