O leku

Enspryng (satralizumab) jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym podtypu IgG2 skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny 6 (IL-6R), która odgrywa kluczową rolę w patogenezie NMOSD. Satralizumab wiąże się z obiema formami receptora IL-6 (zarówno z receptorem związanym z błoną, jak i formą rozpuszczalną) blokując szlak sygnałowy IL-6, aby zapobiec wystąpieniu odpowiedzi zapalnej.

Lek został opracowany z wykorzystaniem technologii recyklingu, dzięki czemu cechuje go innowacyjna farmakokinetyka (wydłużony okres półtrwania w osoczu i możliwość wielokrotnego wiązania się z celem), co umożliwia rzadsze podawanie i zastosowanie mniejszych dawek leku oraz zapewnia korzystny profil bezpieczeństwa:

Zobacz mechanizm działania leku Enspryng:

Dowiedz się więcej na temat roli IL-6 w patogenezie NMOSD.

Dawkowanie

Enspryng (satralizumab) podawany jest podskórnie za pomocą ampułko-strzykawki. Każda ampułko-strzykawka zawiera 120 mg satralizumabu w 1 ml.  

Terapię należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu zapalenia nerwów wzrokowych i rdzenia kręgowego (ang. neuromyelitis optica, NMO) lub NMOSD. 

Produkt leczniczy Enspryng może być stosowany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z doustnymi kortykosteroidami (OCs), azatiopryną (AZA) lub mykofenolanem mofetylu (MMF).

Dawkowanie u młodzieży ≥12 lat z masą ciała ≥40 kg jest takie samo, jak u pacjentów dorosłych.

Dawki nasycające

Zalecaną dawką nasycającą jest 120 mg podawane podskórnie (s.c.) co dwa tygodnie przez pierwsze trzy podania (pierwsza dawka w tygodniu 0., druga w tygodniu 2., a trzecia w tygodniu 4.).

Dawki podtrzymujące

Zalecaną dawką podtrzymującą jest 120 mg podawane podskórnie co cztery tygodnie. Czas trwania leczenia Produkt Enspryng jest przeznaczony do długotrwałego stosowania.