O leku
Enspryng (satralizumab) jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym podtypu IgG2 skierowanym przeciwko receptorowi dla interleukiny 6 (IL-6R), która odgrywa kluczową rolę w patogenezie NMOSD. Satralizumab wiąże się z obiema formami receptora IL-6 (zarówno z receptorem związanym z błoną, jak i formą rozpuszczalną) blokując szlak sygnałowy IL-6, aby zapobiec wystąpieniu odpowiedzi zapalnej.
Lek został opracowany z wykorzystaniem technologii recyklingu, dzięki czemu cechuje go innowacyjna farmakokinetyka (wydłużony okres półtrwania w osoczu i możliwość wielokrotnego wiązania się z celem), co umożliwia rzadsze podawanie i zastosowanie mniejszych dawek leku oraz zapewnia korzystny profil bezpieczeństwa.
Zobacz mechanizm działania leku Enspryng:
Dowiedz się więcej na temat roli IL-6 w patogenezie NMOSD. Więcej
Referencje:
- Dane wewnętrzne Roche: Chugai. SMART-Ig. Dostęp 25.01.2023. 2. Yamamura T, et al. N Engl J Med 2019;381:21142–21124. 3. Araki M, et al. Neurology 2014;82:1302–1306.
▼Produkt leczniczy jest dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacjio bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Zgłoszenia działań niepożądanych należy przekazywać do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301; fax:+ 48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl lub Roche Polska Sp. z o.o., ul. Domaniewska 28, 02-672 Warszawa, tel. +48 22 345 18 88, fax +48 22 345 18 74 lub za pomocą formularza zgłoszeniowego znajdującego się pod adresem internetowym www.roche.pl/portal/pl/zglaszanie_dzialan_niepozadanych.