Przełomowe wyniki badania CLEOPATRA
Podczas Kongresu ESMO 2014 w Madrycie zaprezentowano długo oczekiwane, ostateczne wyniki badania CLEOPATRA (CLinical Evaluation Of Pertuzumab And TRAstuzumab).1
W badaniu wykazano, że dołączenie leku Perjeta (pertuzumab) do trastuzumabu i docetakselu w I linii leczenia chorych na uogólnionego HER2-dodatniego raka piersi pozwala na uzyskanie nieobserwowanego dotychczas czasu przeżycia całkowitego.
Mediana czasu przeżycia całkowitego (OS) w grupie chorych leczonych schematem zawierającym lek Perjeta (pertuzumab) wyniosła 56,5 miesiąca w porównaniu z 40,8 miesiąca u kobiet poddanych terapii lekiem Herceptin i chemioterapią. Oznacza to, że leczenie schematem zawierającym lek Perjeta wydłużyło medianę czasu przeżycia aż o 15,7 miesiąca w porównaniu z ramieniem kontrolnym.2
Na podstawie wyników badania CLEOPATRA stwierdzono, że schemat oparty o lek PERJETA (+ Herceptin + docetaksel) jest nowym standardem I linii leczenia chorych na przerzutowego HER2-dodatniego raka piersi.2
- Dodanie leku Perjeta do leczenia obejmującego Herceptin i chemioterapię doprowadziło do uzyskania najdłuższego czasu przeżycia zaobserwowanego dotychczas w badaniu klinicznym z udziałem kobiet chorych na HER2-dodatniego, przerzutowego raka piersi – powiedział S. Horning, Dyrektor ds. Medycznych z Działu Rozwoju Rynków Globalnych Roche.3
- Przeżycie całkowite niemal 5 lat to bardzo dużo, ponieważ w przeszłości, gdy nie były dostępne terapie anty-HER2, pacjentki z tym podtypem raka piersi umierały bardzo szybko. To bardzo agresywna forma raka piersi. Zatem tak długi czas przeżycia jest po prostu niebywały - dodaje S. Swain, Dyrektor Medyczny Instytutu MedStar w Waszyngtonie i autor cytowanej publikacji.4
Bibliografia:
1. Baselga J. et al. Pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel for metastatic breast cancer, N Engl J Med 2012; 366: 109–119.
3. Roche.com, media release
4. newseria