Perjeta® zarejestrowana w Polsce
4 marca 2014 r. pertuzumab został zarejestrowany w Polsce jako lek pierwszej linii w terapii uogólnionego raka piersi.
Perjeta® uzyskała rejestrację do stosowania razem z Herceptyną
(trastuzumab) i docetakselem w leczeniu pacjentów z nieoperacyjnym, HER-2 dodatnim rakiem piersi w stadium uogólnionym lub miejscowo nawracającym, którzy wcześniej nie byli poddani chemioterapii ani leczeniu anty-HER2 z powodu choroby uogólnionej.
Rejestracja nastąpiła po ogłoszeniu wyników badania III fazy CLEOPATRA. Jego wyniki pokazały wydłużenie mediany przeżycia bez progresji choroby (PFS) o 6,1 miesięcy oraz 34 % redukcję ryzyka zgonu wśród pacjentów leczonych schematem: Perjeta® + Herceptyna+chemioterapia w porównaniu do samej Herceptyny skojarzonej z chemioterapią.
Obecnie Perjeta jest zarejestrowana w Unii Europejskiej, w Stanach Zjednoczonych i Szwajcarii w leczeniu pacjentów z HER2 pozytywnym uogólnionym rakiem piersi, którzy nie otrzymywali wcześniejszego leczenia z powodu choroby uogólnionej.
